C30H28N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 528.55 | - |
| จุดหลอมเหลว (ทดลอง) | 129.5-130 องศาเซลเซียส | - |
| จุดเดือด (คาดการณ์) | 688.2±65.0 องศาเซลเซียส | สำนักพิมพ์ : 760 Torr |
| ความหนาแน่น (คาดการณ์) | 1.35±0.1 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr |
| pKa (คาดการณ์) | 12.51±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=CC(=O)N3)[H])[H])(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
อินชี่
นิ้ว=1S/C30H28N2O7/c1-35-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7- 19,21-10-14-23(36-2)15-11-21)37-18-24-26(34)27-28(38-24)32-17- 16-25(33)31-29(32)39-27/h3-17,24,26-28,34H,18H2,1-2H3/t24-,26-,27+,28-/m1/s1
คีย์อินชิ
ออเอิร์ล เอชซีจีเอไอซีดีดับบลิว-เอโอจีทีเอชแอลดับเบิลยูเอสเอ-เอ็น
2 ชื่ออื่นสำหรับสารนี้
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-a] ไพริมิดิน-6-โอน (ACI); 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-a]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-
เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี- [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI)
| ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย |
| เทอร์มอล |
เทอร์มอล
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| จุดหลอมเหลว | 129.5-130 องศาเซลเซียส | (1) คาส | |
(1) Szlenkier, Maurycy; นิวคลีโอไซด์ นิวคลีโอไทด์ และกรดนิวคลีอิก (2016), 35(8), 410-425, CAplus
| สเปคตร้ามีจำหน่าย |
| 1H เอ็นเอ็มอาร์ |
| เอ็นเอ็มอาร์ 13C |
| IR |
| มวล |
คุณสมบัติที่คาดการณ์
| ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย |
| ทางชีวภาพ |
| เคมี |
| ความหนาแน่น |
| ลิพินสกี้ |
| โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง |
| เทอร์มอล |
ทางชีวภาพ
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1360 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1350 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เคมี
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 6080 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6080 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6070 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 6060 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.42 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 4.424±0.618 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 5.8 x 10-4 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.1 x 10-6 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 528.55 | ||
| พีเคเอ | 12.51±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | -4.70±0.60 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความดันไอ | 6.91 x 10-20 ทอร์ | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ความหนาแน่น
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความหนาแน่น | 1.35±0.1 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
| ปริมาตรโมลาร์ | 389.8±7.0 ซม.3/โมล | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ลิพินสกี้
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 9 | (1) เอซีดี | |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ตัวรับ H | 9 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 10 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 4.424±0.618 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 528.55 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 99.1 เอ2 | (1) เอซีดี | |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เทอร์มอล
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| จุดเดือด | 688.2±65.0 องศาเซลเซียส | สำนักพิมพ์ : 760 Torr | (1) เอซีดี |
| เอนทัลปีของการระเหย | 105.96±3.0 กิโลจูล/โมล | สำนักพิมพ์ : 760 Torr | (1) เอซีดี |
| จุดวาบไฟ | 370.0±34.3 องศาเซลเซียส | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1H เอ็นเอ็มอาร์
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
![C30H28N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethoxy]methyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) รูปภาพเด่น](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
![C30H28N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C44H49N5O7Si อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′- O-[(1,1-ไดเมทิลเอทิล)ไดเมทิลซิลิล]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)

![C17H19N3O6 ไทมิดีน, α-oxo- α-[(ฟีนิลเมทิล)อะมิโน]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 ไทมิดีน, α – [(1-แนฟทาลีนิลเมทิล)อะมิโน]- α -ออกโซ- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)