![C31H30N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-7- เมทิล-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethoxy]methyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-7- methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) รูปภาพเด่น](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo.jpg)
C31H30N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-7- เมทิล-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 542.58 | - |
| จุดเดือด (คาดการณ์) | 692.9±65.0 องศาเซลเซียส | สำนักพิมพ์ : 760 Torr |
| ความหนาแน่น (คาดการณ์) | 1.33±0.1 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr |
| pKa (คาดการณ์) | 12.51±0.60 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1C)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=C(C)C(=O)N3)[H])[H])(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
อินชี่
อินชิน=1S/C31H30N2O7/c1-19-17-33-29-27(40-30(33)32-28(19)35)26(34)25(39-29)18-38-31(20-7-5-4-6-8-20,21-9-13-23(36-2)14-10-21
)22-11-15-24(37-3)16-12-22/h4-17,25-27,29,34H,18H2,1-3H3/t25-,26-,27+,29-/m1/s1
คีย์อินชิ
บควีซีเอ็นลิคเอสเอช-ซีทีเอชเควีเอสเอสเอ-เอ็น
1 ชื่ออื่นสำหรับสารนี้
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-7-เมทิล-6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล [3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน (ACI)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1H เอ็นเอ็มอาร์
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
มวล
| ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย |
| ทางชีวภาพ |
| เคมี |
| ความหนาแน่น |
| ลิพินสกี้ |
| โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง |
| เทอร์มอล |
ทางชีวภาพ
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2800 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2790 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เคมี
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 10200 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 10200 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 10200 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.84 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 4.839±0.618 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.6 x 10-4 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.7 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.6 x 10-7 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 542.58 | ||
| พีเคเอ | 12.51±0.60 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | -4.38±0.60 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความดันไอ | 3.73 x 10-20 ทอร์ | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ความหนาแน่น
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความหนาแน่น | 1.33±0.1 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
| ปริมาตรโมลาร์ | 404.9±7.0 ซม.3/โมล | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ลิพินสกี้
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 9 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 9 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 10 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 4.839±0.618 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 542.58 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 99.1 เอ2 | (1) เอซีดี | |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เทอร์มอล
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| จุดเดือด | 692.9±65.0 องศาเซลเซียส | สำนักพิมพ์ : 760 Torr | (1) เอซีดี |
| เอนทัลปีของการระเหย | 106.61±3.0 กิโลจูล/โมล | สำนักพิมพ์ : 760 Torr | (1) เอซีดี |
| จุดวาบไฟ | 372.8±34.3 องศาเซลเซียส | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1H เอ็นเอ็มอาร์
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
![C30H29FN2O7 ยูริดีน, 5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′-ดีออกซี-2′- ฟลูออโร- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C44H49N5O7Si อะดีโนซีน, N-เบนซอยล์-5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′- O-[(1,1-ไดเมทิลเอทิล)ไดเมทิลซิลิล]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 แอล-ออร์นิทินาไมด์, เอ็น-[(9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทอกซี)คาร์บอนิล]-แอล-วาลิล-เอ็น5- (อะมิโนคาร์บอนิล)-เอ็น-[4-(ไฮดรอกซีเมทิล)ฟีนิล]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
