![C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสฟอรามิไดต์] (ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสฟอรามิไดต์] (ACI ) รูปภาพเด่น](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสฟอรามิไดต์] (ACI )
หมายเลขทะเบียน CAS
146954-75-8
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 748.78 | - |
| pKa (คาดการณ์) | 9.39±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มที่ยอมรับได้
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= O)NC5=O)ยังไม่มีข้อความ(ค(ค)ค)ค(ค)ค
ไอโซเมอร์สไมล์
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ ชม](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC =C5
อินชิ
นิ้ว= 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43- 23-21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11 -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18- 14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-30/ชม.7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1- 6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53?/m1/s1
คีย์ InChI
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N
1 ชื่ออื่นของสารนี้
ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ - [2-ไซยาโนเอทิล บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (9CI)
คุณสมบัติที่มีอยู่
ทางชีวภาพ
เคมี
ลิปินสกี้
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 457 | พีเอช 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 3690 | พีเอช 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 27700 | พีเอช 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 82900 | พีเอช 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.04 x 105 | พีเอช 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.06 x 105 | พีเอช 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.06 x 105 | พีเอช 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.02 x 105 | พีเอช 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 76200 | พีเอช 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 22000 | พีเอช 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| ทรัพย์สิน มูลค่า เงื่อนไข แหล่งที่มา |
| ค็อก 592 พีเอช 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อค 4790 พีเอช 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อก 36000 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อก 1.07 x 105 pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อค 1.34 x 105 pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อค 1.38 x 105 pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อค 1.37 x 105 pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อค 1.33 x 105 pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อก 98800 pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| ค็อค 28600 pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 4.55 pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 5.46 pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| logD 6.33 pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| เข้าสู่ระบบD | 6.81 | พีเอช 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.91 | พีเอช 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.92 | พีเอช 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.92 | พีเอช 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.90 | พีเอช 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.77 | พีเอช 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 6.23 | พีเอช 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ล็อกพี | 6.918±0.641 | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายภายในมวล | 2.2 x 10-5 ก./ลิตร | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 5.1 x 10-3 ก./ลิตร | พีเอช 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 6.3 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 8.2 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.8 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.2 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.2 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.2 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.2 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 3.0 x 10-5 ก./ลิตร | พีเอช 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 1.0 x 10-4 ก./ลิตร | พีเอช 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 2.2 x 10-5 ก./ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายภายในกราม | 2.9 x 10-8 โมล/ลิตร | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 6.8 x 10-6 โมล/ลิตร | พีเอช 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 8.4 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 1.1 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 3.7 x 10-8 โมล/ลิตร | พีเอช 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 3.0 x 10-8 โมล/ลิตร | พีเอช 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.9 x 10-8 โมล/ลิตร | พีเอช 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.9 x 10-8 โมล/ลิตร | พีเอช 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 3.0 x 10-8 โมล/ลิตร | พีเอช 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 4.0 x 10-8 โมล/ลิตร | พีเอช 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 1.4 x 10-7 โมล/ลิตร | พีเอช 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 2.9 x 10-8 โมล/ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| น้ำหนักโมเลกุล | 748.78 | ||
| พีเค | 9.39±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเค | 3.45±0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานสูงสุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนเวียนได้อย่างอิสระ | 17 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 12 | (1) เอซีดี | |
| เอช ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมผู้บริจาค/ผู้รับ | 13 | (1) เอซีดี | |
| ล็อกพี | 6.918±0.641 | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 748.78 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งที่มาของสภาพ |
| พื้นที่ผิวขั้วโลก | 145 A2 | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา
![C13H13NO5 1H-ไพราโน[3,4-f]อินโดลิซีน-3,6,10(4H)-ไตรโอน, 4-เอทิล-7,8-ไดไฮโดร-4- ไฮดรอกซี-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C41H41N5O8 อะดีโนซีน, N-เบนโซอิล-5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′- O-(2-เมทอกซีเอทิล)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 กรด 1-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเอ็ม เอทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-ออร์นิทินาไมด์, N-[(9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทอกซี)คาร์บอนิล]-L-วาลิล-N5- (อะมิโนคาร์บอนิล)-N-[4-(ไฮดรอกซีเมทิล)ฟีนิล]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C20H31NO5 กรดเฮปตาโนอิก, 3- ไฮดรอกซี-5-เมทิล-4-[[(ฟีนิลเมทอกซี)คาร์บอนิล] อะมิโน]-, 1,1-ไดเมทิลเอทิลเอสเทอร์, [3R-(3R*,4S*,5S*)]- (9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P อะดีโนซีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-(2-เมทอกซีเอทิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล ) ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)