![C50H58N7O9P adenosine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O- (2-methoxyethyl)-, 3 ′-2-cyanoethyl N, N-Bis](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P adenosine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O- (2-methoxyethyl)-3 ′-[2-cyanoethyl N, N-Bis (1-methylethyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P adenosine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O- (2-methoxyethyl)-, 3 ′-2-cyanoethyl N, N-Bis
หมายเลขรีจิสทรี CAS
251647-53-7
H302
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 932.01 | - |
| PKA (ทำนาย) | 7.87 ± 0.43 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 ° C |
รอยยิ้มที่เป็นที่ยอมรับ
N#CCCOP (OC1C (OC (N2C = NC = 3C (= NC = NC32) NC (= O) C = 4C = CC = CC4) C1OCCOC) COC (C = 5C = CC = CC5) (C6 = CC = C CC (C)
รอยยิ้ม isomeric
c (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = cc = cc = cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = cc = c7
อินจิ
inchi = 1S/C50H58N7O9P/C1-34 (2) 57 (35 (3) 4) 67 (64-28-14-27-51) 66-44-42 (31-63-50 (37-17-12-9-18-18-37,38-19-23 9-21-25-41 (61-7) 26-22-39) 65-49 (45 (44) 62-30-29-59-5) 56-33-54-43-46 (52-32-53-47 (43) 56) 55-48 32-35,42,44-45,49H, 14,28-31H2,1-7H3, (H, 52,53,55,58)/T42-, 44-, 45-, 49-, 67?/m1/s1
คีย์ inchi
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้
adenosineN-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2 ′-O-(2-methoxyethyl)-, 3 ′-[2-cyanoethyl bis (1-methylethyl)
ฟอสฟอรัส] (9CI); 16: PN: US20030211606 หน้า: 19 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 16: PN: US20030212017 หน้า: 20 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 17: PN: US20040005569 หน้า: 22 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20040006030 หน้า: 23 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20040014047
หน้า: 21 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20040014049 หน้า: 21 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 20: PN: US20040005570 หน้า: 20 อ้างสิทธิ์
ลำดับ; 20: PN: US20040014048 หน้า: 21 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 20: PN: US20040014050 หน้า: 20 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 21: PN: U
S20040005565 หน้า: 17-22 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 21: PN: US20040014051 หน้า: 23 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 22: PN: US20040014699 หน้า: 20 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 23: PN: US20040006029 หน้า: 23 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 23: PN: WO03106645 หน้า: 73 ลำดับที่อ้างสิทธิ์; 94: P N: US20040005707 หน้า: 20 ลำดับที่อ้างสิทธิ์
มีสเปกตรัม
1 H NMR
13 C NMR
hetero nmr
คุณสมบัติที่มีอยู่
เกี่ยวกับชีวภาพ
เคมี
Lipinski
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 2680 | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 71500 | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 7.21 x 105 | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 8.48 x 105 | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.39 x 105 | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 40300 | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| Koc | 1360 | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 3.66 x 105 | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1.13 x 106 | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| Koc | 1.42 x 106 | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1.42 x 106 | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1.17 x 106 | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 4.30 x 105 | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 5.77 | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 7.20 | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.20 | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.69 | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.79 | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.79 | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.71 | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.27 | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 7.49 | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 6.95 | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ล็อก | 8.803 ± 0.766 | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายภายใน | 5.4 x 10-5 g/l | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 0.051 g/l | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.9 x 10-3 g/l | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.9 x 10-4 g/l | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 6.0 x 10-5 g/l | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 4.8 x 10-5 g/l | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 4.8 x 10-5 g/l | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 5.8 x 10-5 g/l | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.6 x 10-4 g/l | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 9.3 x 10-4 g/l | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 3.6 x 10-3 g/l | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 5.7 x 10-5 g/l | ค่า pH น้ำที่ไม่บึง 6.97; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของฟันกราม | 5.8 x 10-8 mol/l | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.5 x 10-5 mol/l | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.0 x 10-6 mol/l | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.0 x 10-7 mol/l | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.4 x 10-8 mol/l | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.1 x 10-8 mol/l | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.1 x 10-8 mol/l | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.2 x 10-8 mol/l | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.7 x 10-7 mol/l | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.0 x 10-6 mol/l | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.9 x 10-6 mol/l | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.1 x 10-8 mol/l | ค่า pH น้ำที่ไม่บึง 6.97; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| น้ำหนักโมเลกุล | 932.01 | ||
| PKA | 7.87 ± 0.43 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3.45 ± 0.70 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 ° C | (1) ACD |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรที่หมุนได้อย่างอิสระ | 22 | (1) ACD | |
| ตัวรับ | 16 | (1) ACD | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) ACD | |
| ผลรวมผู้บริจาค/ตัวรับ | 17 | (1) ACD | |
| ล็อก | 8.803 ± 0.766 | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| น้ำหนักโมเลกุล | 932.01 |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งกำเนิด |
| พื้นที่ผิวขั้วโลก | 187 A2 | (1) ACD |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
มีสเปกตรัม
1 H NMR
13 C NMR
| แหล่งที่มาของคำสั่งอันตรายรหัส | |
| H302 เป็นอันตรายถ้ากลืน | การจำแนกประเภทและการติดฉลากของ European Chemical Agency สินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลากที่ได้รับแจ้ง - การแจ้งเตือนที่พบบ่อยที่สุดสำนักงานเคมียุโรป (ECHA) การจำแนกประเภทและการติดฉลากสินค้าคงคลัง - การจำแนกประเภทและการติดฉลาก - การแจ้งเตือนที่ร้ายแรงที่สุด |
![L-ornithinamide, L-valyl-N5- (aminocarbonyl) -n- [4- (hydroxymethyl) phenyl]-(9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 cytidine, N-acetyl-5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O- methyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C20H31NO5 กรด heptanoic, 3- hydroxy-5-methyl-4-[[((phenylmethoxy) carbonyl] amino]-, 1,1-dimethylethylylethyl ester, [3R- (3R*, 4S*, 5S*)-(9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI Uridine, 5′-O- [BIS (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O-[(1,1- dimethylethyl) dimethylsilyl]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-FURO [2 ′, 3′: 4,5] oxazolo [3,2-A] pyrimidin-6-one, 2-[[bis (4-methoxy phenyl) phenylmethoxy] methyl] -2,3,3a (2R, 3R, 3AS, 9AR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)