![C50H60N5O10P cytidine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′ -O- (2-methoxyethyl)-5-methyl-, 3 ′-2-cyanoethyl N, N-Bis](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P cytidine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′ -O- (2-methoxyethyl)-5-methyl-, 3 ′-[2-cyanoethyl N, N-BIS](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P cytidine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′ -O- (2-methoxyethyl)-5-methyl-, 3 ′-2-cyanoethyl N, N-Bis
หมายเลขรีจิสทรี CAS
163759-94-2
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 922.01 | - |
| PKA (ทำนาย) | 8.59 ± 0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 ° C |
รอยยิ้มที่เป็นที่ยอมรับ
N#CCCOP (OC1C (OC (N2C = C (C (= NC2 = O) NC (= O) C = 3C = CC = CC3) C) C1OCCOC) COC (C = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (c) C (c) C
รอยยิ้ม isomeric
c (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c (= o) n = c (nc (= o) c3 = cc = cc c3) = c (oc) c = c4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = cc = c6
อินจิ
inchi = 1S/C50H60N5O10P/C1-34 (2) 55 (35 (3) 4) 66 (63-29-15-28-51) 65-44-43 (33-62-50 (38-18-13-10-14-19-38,39-20-24-41 (59-7) ) 40-22-26-42 (60-8) 27-23-40) 64-48 (45 (44) 61-31-30-58-6) 54-32-36 (5) 46 (53-49 (54) 57) 52-47 (56) 37-16-16-16-16-16-16 35,43-45,48H, 15,29-31,33H2,1-8H3, (H, 52,53,56,57)/T43-, 44-, 45-, 48-, 66?/m1/s1
คีย์ inchi
fligvmliidvdsn-gicdfoiusa-n
26 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้
ไซติดีนN-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2 ′-O-(2-methoxyethyl)-5-methyl-, 3 ′-[2-cyanoethyl bis (1-methylethyl) phosphoramidite] (9CI); 12: PN: WO03084478 หน้า: 57 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 14: PN: US20030170636 หน้า: 17 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 15: PN: U
S20030211606 หน้า: 19 DNA อ้างสิทธิ์; 15: PN: US20030212017 หน้า: 19 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 16: PN: US20040005569 หน้า: 22 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 17: PN: US20040006030 หน้า: 23 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 17: PN: US20040014049 หน้า: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 18: PN: US20040014047 PAG E: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 18: PN: US20040014048 หน้า: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 18: PN: US20040014050 หน้า: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: U
S20030171313 หน้า: 9 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20030198965 หน้า: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20040005565 หน้า: 17-12 22 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20040005570 หน้า: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 19: PN: US20040014051 หน้า: 22 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 21: PN: US20040006029 หน้า: 23 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 21: PN: WO03106645 หน้า: 72 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 61: PN: US20030
166592 หน้า: 15 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 7: PN: WO2005006958 หน้า: 62 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 84: PN: US20040171566 หน้า: 18 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 92:
PN: US20040005707 หน้า: 20 DNA ที่อ้างสิทธิ์; 9: PN: WO2005007825 หน้า: 62 DNA ที่อ้างสิทธิ์;N4-Benzoyl-2 ′-O-Methoxyethyl-5-O-dimethoxytrityl-5-methylcytidine-3 ′-phosphoramidite;N4-Benzoyl-2 ′-O-Methoxyethyl -5 ′ -O-dimethoxytrityl-5-methylcytidine-3 ′-amidite
มีสเปกตรัม
13 C NMR
hetero nmr
คุณสมบัติที่มีอยู่
เกี่ยวกับชีวภาพ
เคมี
Lipinski
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 171 | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1250 | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 47600 | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 6.44 x 105 | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 7.79 x 105 | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.63 x 105 | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 30800 | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| Koc | 106 | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 773 | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 29500 | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| Koc | 3.99 x 105 | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 8.02 x 105 | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 8.70 x 105 | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 8.16 x 105 | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 4.83 x 105 | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1.01 x 105 | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 2463 | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 4.48 | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 5.34 | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 6.92 | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.06 | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.36 | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.39 | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.37 | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 8.14 | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 7.46 | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| เครื่องบันทึก | 6.73 | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ล็อก | 8.401 ± 0.723 | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายภายใน | 1.4 x 10-4 g/l | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.1 g/l | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 0.16 g/l | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 4.1 x 10-3 g/l | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 3.0 x 10-4 g/l | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.5 x 10-4 g/l | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.4 x 10-4 g/l | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.5 x 10-4 g/l | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 2.5 x 10-4 g/l | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.2 x 10-3 g/l | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 6.3 x 10-3 g/l | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายจำนวนมาก | 1.5 x 10-4 g/l | ค่า pH น้ำที่ไม่บึง 6.97; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของฟันกราม | 1.5 x 10-7 mol/l | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.2 x 10-3 mol/l | Ph 1; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.7 x 10-4 mol/l | Ph 2; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 4.4 x 10-6 mol/l | Ph 3; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.2 x 10-7 mol/l | Ph 4; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.6 x 10-7 mol/l | Ph 5; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.5 x 10-7 mol/l | Ph 6; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.6 x 10-7 mol/l | Ph 7; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 2.7 x 10-7 mol/l | Ph 8; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.3 x 10-6 mol/l | Ph 9; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.8 x 10-6 mol/l | Ph 10; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 1.6 x 10-7 mol/l | ค่า pH น้ำที่ไม่บึง 6.97; อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| น้ำหนักโมเลกุล | 922.01 | ||
| PKA | 8.59 ± 0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3.87 ± 0.20 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 ° C | (1) ACD |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรที่หมุนได้อย่างอิสระ | 22 | (1) ACD | |
| ตัวรับ | 15 | (1) ACD | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) ACD | |
| ผลรวมผู้บริจาค/ตัวรับ | 16 | (1) ACD | |
| ล็อก | 8.401 ± 0.723 | อุณหภูมิ: 25 ° C | (1) ACD |
| น้ำหนักโมเลกุล | 922.01 |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
| คุณสมบัติ | ค่า | แหล่งกำเนิด |
| พื้นที่ผิวขั้วโลก | 176 A2 | (1) ACD |
(1) คำนวณโดยใช้การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/LABS) ซอฟต์แวร์ V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS)
มีสเปกตรัม
1 H NMR
13 C NMR
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hydroxymethyl) -7-methyl-](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P adenosine, n-benzoyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′-O-methyl-, 3 ′-[2-cyanoethyl N, N-BIS](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C42H52N5O9P cytidine, n-acetyl-5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′ -O- methyl-, 3 ′-[2-cyanoethyl N, N-BIS](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P guanosine, 5 ′-O- [bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2′ -O-methyl- n- (2-methyl-1-oxopropyl)-3 ′-2-cyanoethyl N, N-bis (1-methylethyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
