![C30H30N2O8 ยูริดีน, 5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H30N2O8 ยูริดีน, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]- (9CI, ACI) รูปภาพเด่น](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine.jpg)
C30H30N2O8 ยูริดีน, 5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]- (9CI, ACI)
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 546.57 | - |
| จุดหลอมเหลว (ทดลอง) | 111-112 องศาเซลเซียส | ตัวทำละลาย: เอทิลอะซิเตท |
| ความหนาแน่น (คาดการณ์) | 1.343±0.06 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr |
| pKa (คาดการณ์) | 9.39±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)C(O)C2O
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
อินชี่
อินชิ=1S/C30H30N2O8/c1-37-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7-19,21-10-14-23(38-2)15-11-21)39-18-24-26(34)27(35)28(40-24)32-
17-16-25(33)31-29(32)36/h3-17,24,26-28,34-35H,18H2,1-2H3,(H,31,33,36)/t24-,26-,27-,28-/m1/s1
คีย์อินชิ
PCFSNQYXXACUHM-ยูลอยด์คิวแอลเอสเอ-เอ็น
4 ชื่ออื่น ๆ สำหรับสารนี้
5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]ยูริดีน (ACI); ยูริดีน, 5′-O-[α,α-บิส(p-เมทอกซีฟีนิล)เบนซิล]- (7CI); 5′-ไดเมทอกซีไตรทิลยูริดีน; 5′-O-(4,4′-ไดเมทอกซีไตรทิล)ยูริดีน
| ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย |
| เทอร์มอล |
เทอร์มอล
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา | |
| จุดหลอมเหลว | 122-123 องศาเซลเซียส | (1) คาส | ||
| จุดหลอมเหลว | 111-112 องศาเซลเซียส | ตัวทำละลาย: | เอทิลอะซิเตท | (2) คาส |
| จุดหลอมเหลว | ดูข้อความเต็ม | (3) คาส | ||
(1) เซครี, เนการ์; แถลงการณ์ของสมาคมเคมีแห่งเอธิโอเปีย (2010), 24(2), 299-304, CAplus
(2) Patil, Premanand Ramrao; วารสารเคมีคาร์โบไฮเดรต (2008), 27(5), 279-293, CAplus
(3) คาลาฟี-เนซฮาด อาลี; จดหมายเตตราฮีดรอน (2004), 45(36), 6737-6739, CAplus
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1H เอ็นเอ็มอาร์
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
มวล
| ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย |
| ทางชีวภาพ |
| เคมี |
| ความหนาแน่น |
| ลิพินสกี้ |
| โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง |
ทางชีวภาพ
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 904 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 904 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 904 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 904 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 904 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 904 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 900 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 861 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 602 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 156 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เคมี
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 4550 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4550 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4550 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4550 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4550 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4540 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4520 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 4330 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 3030 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 785 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.19 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.17 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 4.02 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 3.43 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 4.192±0.628 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.3 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.8 x 10-4 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 1.9 x 10-3 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 3.2 x 10-4 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.99; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 6.1 x 10-7 โมลต่อลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 8.7 x 10-7 โมล/ลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 3.4 x 10-6 โมลต่อลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 5.8 x 10-7 โมลต่อลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 6.99; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 546.57 | ||
| พีเคเอ | 9.39±0.10 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ความหนาแน่น
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความหนาแน่น | 1.343±0.06 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
| ปริมาตรโมลาร์ | 406.9±3.0 ซม.3/โมล | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ลิพินสกี้
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 11 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 10 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 3 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 13 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 4.192±0.628 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| น้ำหนักโมเลกุล | 546.57 | ||
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 127 เอ 2 | (1) เอซีดี | |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1H เอ็นเอ็มอาร์
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสโฟรามิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H49FN5O8P ไซติดีน, N-อะซิทิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – ดีออกซี-2′ -ฟลูออโร-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล เอ็น,เอ็น-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 กรด 1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C53H66N7O8PSi หมายเลข CAS: 104992-55-4 อะดีโนซีน, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O- [(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1- methylethyl)...](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)