![C41H39NO6 กรด 1-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเอ็ม เอทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H39NO6 กรด 1-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylm ethoxy]methyl]-4-hydroxy-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid.jpg)
C41H39NO6 กรด 1-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเอ็ม เอทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S,4R)- (9 CI, ACI)
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 641.75 | - |
| จุดเดือด (คาดการณ์) | 768.7±60.0 องศาเซลเซียส | กด : 760 ทอร์ |
| ความหนาแน่น (คาดการณ์) | 1.237±0.06 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C;กด : 760 ทอร์ |
| pKa (คาดการณ์) | 14.50±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มที่เป็นที่ยอมรับ O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)N4CC(O)CC4COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC =ค(OC)ค=C7
ไอโซเมอร์สไมล์ C(OC[C@H]1N(C(OCC2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)=O)C[C@H](O)C1)(C5=CC= ค(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
อินชิ
นิ้ว=1S/C41H39NO6/c1-45-33-20-16-29(17-21-33)41(28-10-4-3-5-11-28,30-18-22-34(46- 2)23-19-30)48-26-31-24-32(43)25-42(31)40( 44)47-27-39-37-14-8-6-12-35(37) 36-13-7-9-15-38(36)39/h3-23,31-32,39,43H,24-27H2,1-2H3/t31-,32+/m0/s1
คีย์ InChI
QPXSKGJQEBDWES-AJQTZOPKSA-N
2 ชื่ออื่นของสารนี้
กรด 1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิล เอสเทอร์, (2S-ทรานส์)- (ZCI);9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิล (2S,4R)-2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซีเลต (ACI)
| คุณสมบัติที่มีอยู่ |
| ทางชีวภาพ |
| เคมี |
| ความหนาแน่น |
| ลิปินสกี้ |
| โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง |
| ความร้อน |
ทางชีวภาพ
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00 x 106 | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เคมี
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ค | 7.70 x 105 | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| เข้าสู่ระบบD | 8.29 | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ล็อกพี | 8.289±0.729 | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายภายในมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายมวล | 4.7 x 10-6 ก./ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายภายในกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 1;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 2;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 3;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 4;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 5;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 6;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 7;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 8;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 9;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | พีเอช 10;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของกราม | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00;อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 641.75 | ||
| พีเค | 14.50±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเค | -3.24±0.60 | อุณหภูมิพื้นฐานสูงสุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความดันไอ | 7.42 x 10-25 ทอร์ | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ความหนาแน่น
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความหนาแน่น | 1.237±0.06 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C;กด : 760 ทอร์ | (1) เอซีดี |
| ปริมาณฟันกราม | 518.4±3.0 cm3/โมล | อุณหภูมิ: 20 °C;กด : 760 ทอร์ | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ลิปินสกี้
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนเวียนได้อย่างอิสระ | 12 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 7 | (1) เอซีดี | |
| เอช ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมผู้บริจาค/ผู้รับ | 8 | (1) เอซีดี | |
| ล็อกพี | 8.289±0.729 | อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 641.75 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พื้นที่ผิวขั้วโลก | 77.5 เอ2 | (1) เอซีดี | |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ความร้อน
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| จุดเดือด | 768.7±60.0 องศาเซลเซียส | กด : 760 ทอร์ | (1) เอซีดี |
| เอนทาลปีของการกลายเป็นไอ | 117.42±3.0 กิโลจูล/โมล | กด : 760 ทอร์ | (1) เอซีดี |
| จุดวาบไฟ | 418.7±32.9 องศาเซลเซียส | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์การพัฒนาเคมีขั้นสูง (ACD/Labs) เวอร์ชัน 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้าใช้ได้
1H NMR
13C เอ็นเอ็มอาร์
![C48H54N7O8P อะดีโนซีน, N-เบนโซอิล-5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ – O-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (เอซีไอ)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![118 Re36H44N2O8Si ยูริดีน, 5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′-O-[(1,1- ไดเมทิลเอทิล)ไดเมทิลไซลิล]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C43H55N4O10P ยูริดีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -O-(2-เมทอกซ์ เยเอทิล)- 5-เมทิล-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N,N-บิส(1- เมทิลเอทิล)ฟอสเฟอร์อะมิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 กัวโนซีน, 5′ -O- [บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′ -ดีออกซี-2′ – ฟลูออโร-N-(2-เมทิล-1-ออกโซโพรพิล)-, 3′ – [2-ไซยาโนเอทิล N, N-บิส(1-เมทิลเอทิล)ฟอสฟอรามิไดต์] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H43N3O9 ไซติดีน, N-เบนโซอิล-5′-O-[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทิล]-2′-O- (2-เมทอกซีเอทิล)-5-เมทิล- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)