![C41H39NO6 กรด 1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H39NO6 กรด 1-Pyrrolidinecarboxylic, 2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylm ethoxy]methyl]-4-hydroxy-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester, (2S,4R)- (9 CI, ACI) รูปภาพเด่น](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid.jpg)
C41H39NO6 กรด 1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S,4R)- (9 CI, ACI)
| คุณสมบัติทางกายภาพที่สำคัญ | ค่า | เงื่อนไข |
| น้ำหนักโมเลกุล | 641.75 | - |
| จุดเดือด (คาดการณ์) | 768.7±60.0 องศาเซลเซียส | สำนักพิมพ์ : 760 Torr |
| ความหนาแน่น (คาดการณ์) | 1.237±0.06 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr |
| pKa (คาดการณ์) | 14.50±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C |
รอยยิ้มตามแบบฉบับ O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)N4CC(O)CC4COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC)C=C7
รอยยิ้มแบบไอโซเมอริก C(OC[C@H]1N(C(OCC2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)=O)C[C@H](O)C1)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
อินชี่
นิ้วChI=1S/C41H39NO6/c1-45-33-20-16-29(17-21-33)41(28-10-4-3-5- 11-28,30-18-22-34(46-2)23-19-30)48-26-31-24-32(43)25-42(31)40( 44)47-27-39-37-14-8-6-12-35(37)36-13-7-9-15-38(36)39/h3-23,31-32,39,43H,24-27H2,1-2H3/t31-,32+/m0/s1
คีย์อินชิ
คิวพีเอ็กซ์เคจีเจคิวอีบีดีวีเอส-เอเจคิวทีเอสโอพีเคเอสเอ-เอ็น
2 ชื่ออื่นสำหรับสารนี้
กรด 1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-, 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิลเอสเทอร์, (2S-ทรานส์)- (ZCI); 9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทิล (2S,4R)-2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-4-ไฮดรอกซี-1-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิเลต (ACI)
| ทรัพย์สินที่พร้อมจำหน่าย |
| ทางชีวภาพ |
| เคมี |
| ความหนาแน่น |
| ลิพินสกี้ |
| โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง |
| เทอร์มอล |
ทางชีวภาพ
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ปัจจัยความเข้มข้นทางชีวภาพ | 1.00x106 ขนาด | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เคมี
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| โคช | 7.70 x 105 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกดี | 8.29 | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| บันทึกพี | 8.289±0.729 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของมวล | 4.7 x 10-6 ก./ล. | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายโดยธรรมชาติของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 1; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 2; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | pH 3; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | pH 4; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | pH 5; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 6; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 7; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 8; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 9; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | ค่า pH 10; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความสามารถในการละลายของโมลาร์ | 7.3 x 10-9 โมล/ลิตร | น้ำไม่มีบัฟเฟอร์ pH 7.00; อุณหภูมิ: 25 °C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 641.75 | ||
| พีเคเอ | 14.50±0.40 | อุณหภูมิที่เป็นกรดมากที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| พีเคเอ | -3.24±0.60 | อุณหภูมิพื้นฐานที่สุด: 25 °C | (1) เอซีดี |
| ความดันไอ | 7.42 x 10-25 ทอร์ | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ความหนาแน่น
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| ความหนาแน่น | 1.237±0.06 ก./ซม.3 | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
| ปริมาตรโมลาร์ | 518.4±3.0 ซม.3/โมล | อุณหภูมิ: 20 °C; ความดัน: 760 Torr | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
ลิพินสกี้
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พันธบัตรหมุนได้อย่างอิสระ | 12 | (1) เอซีดี | |
| ตัวรับ H | 7 | (1) เอซีดี | |
| H ผู้บริจาค | 1 | (1) เอซีดี | |
| H ผลรวมของผู้บริจาค/ผู้รับ | 8 | (1) เอซีดี | |
| บันทึกพี | 8.289±0.729 | อุณหภูมิ: 25°C | (1) เอซีดี |
| น้ำหนักโมเลกุล | 641.75 |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
โครงสร้างที่เกี่ยวข้อง
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| พื้นที่ผิวขั้ว | 77.5 เอ2 | (1) เอซีดี | |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
เทอร์มอล
| คุณสมบัติ | ค่า | เงื่อนไข | แหล่งที่มา |
| จุดเดือด | 768.7±60.0 องศาเซลเซียส | สำนักพิมพ์ : 760 Torr | (1) เอซีดี |
| เอนทัลปีของการระเหย | 117.42±3.0 กิโลจูล/โมล | สำนักพิมพ์ : 760 Torr | (1) เอซีดี |
| จุดวาบไฟ | 418.7±32.9 องศาเซลเซียส | (1) เอซีดี |
(1) คำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
สเปคตร้ามีจำหน่าย
1H เอ็นเอ็มอาร์
เอ็นเอ็มอาร์ 13C
![C30H28N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![แอล-ออร์นิทินาไมด์, แอล-วาลิล-เอ็น5-(อะมิโนคาร์บอนิล)-เอ็น-[4-(ไฮดรอกซีเมทิล) ฟีนิล]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-ฟูโร[2′,3′:4,5]ออกซาโซโล[3,2-เอ]ไพริมิดิน-6-โอน, 2-[[บิส(4-เมทอกซีฟีนิล)ฟีนิลเมทอกซี]เมทิล]-2,3,3a,9a-เตตระไฮโดร-3-ไฮดรอกซี-7- เมทิล-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
